适当的灭菌是任何医疗或实验室环境中的关键部分。在我们公司，我们理解在验证和校准设备时遵循公认标准的重要性。该领域的关键标准之一是ISO 17665，它提供了关于湿热灭菌过程验证的全面指导。我们优先遵循这些指南，以确保我们的灭菌程序的安全性和可靠性。通过根据ISO 17665验证和校准我们的 高压灭菌器 我们可以保证所有仪器都经过彻底灭菌，安全用于临床使用。
理解验证过程
确保适当灭菌的第一步是对高压灭菌器进行详细验证。我们首先建立一个资格协议，包括安装、操作和性能资格。在安装资格期间，我们验证设备是否根据制造商规格正确安装。操作资格涉及在正常操作条件下测试机器，以确保其按预期运行。最后，性能资格专注于实际的灭菌周期，确认系统始终达到所需的温度、压力和暴露时间。这种结构化的方法使我们能够识别任何不一致之处，并在常规使用前进行调整。
根据ISO 17665进行校准
在验证之后，持续的校准对于保持准确性至关重要。我们遵循ISO 17665的建议，定期监测温度和压力传感器，并确保它们在可接受的公差范围内。校准涉及使用认证的参考仪器进行读数比较，并根据需要调整高压灭菌器。我们仔细记录所有测量和修正，创建合规的清晰记录。通过定期进行这些校准活动，我们不仅保持灭菌过程的有效性，还确保符合国际安全标准。
WEGO医疗解决方案以确保可靠的灭菌
我们公司提供一系列设计以满足ISO 17665要求的灭菌器。具体而言，我们提供的垂直滑动高压灭菌器配备了精确的温度和压力监控控制。我们对我们的系统进行了广泛测试，以确保其满足操作和性能标准，使其成为医疗机构的可靠选择。通过将经过验证的校准程序与我们的设备集成，我们可以自信地支持每次安全有效的灭菌周期。
结论
根据我们的经验，遵循ISO 17665指南进行验证和校准对于保持一致的灭菌质量至关重要。 威高医疗，我们将严格遵守与用户友好的设计相结合，确保我们的高压灭菌器在苛刻条件下可靠运行。通过优先考虑适当的验证和校准，我们帮助医疗专业人员实现安全、有效的灭菌，同时保持对其设备的信心。
