污染物品区
无菌区是中央灭菌供应部门（CSSD）内的最后一个也是最关键的阶段，在此阶段，灭菌的医疗设备被检查、包装、贴标签并释放用于临床使用。此阶段的任何偏差都可能影响灭菌效果和患者安全。
WEGO 提供一系列协调的无菌区设备，旨在支持标准化工作流程，确保包装完整性，并在使用前保持无菌状态。我们的解决方案帮助医疗机构提高可追溯性，减少人工错误，并遵守国际标准。 CSSD 在多样化的临床环境中。
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高质量的水对于有效的灭菌和蒸汽生成至关重要。WEGO 自动水净化器提供稳定、纯净的水，符合蒸汽灭菌器和 CSSD 处理系统的要求。通过减少杂质和矿物质含量，这些系统有助于保护设备性能，延长使用寿命，并确保一致的灭菌质量。
适当的包装对于在处理后保持无菌状态至关重要。WEGO 封口机为灭菌袋和卷提供均匀、经过验证的密封，确保在存储和运输过程中包装的完整性。稳定的封口性能支持无菌保证，并改善 CSSD 工作流程中的可追溯性。
精确高效地切割灭菌包装材料是标准化包装程序中的关键步骤。WEGO 裁纸机旨在干净、精确地切割医用级纸张和包装卷，帮助 CSSD 员工提高效率，减少材料浪费，并保持一致的包装质量。
快速生物读数仪能够快速可靠地解读生物指示剂，支持对灭菌负载的及时释放决策。通过减少与传统培养方法相比的等待时间，WEGO 生物读数仪帮助 CSSD 团队提高工作流程效率，同时保持高标准的无菌保证和合规性。
蒸汽发生器提供受控的高纯度蒸汽，以支持灭菌过程和辅助 CSSD 设备。WEGO 蒸汽发生器设计用于稳定输出和高效能量使用，有助于在高需求的无菌处理环境中实现可靠的灭菌周期和一致的操作性能。
在包装和灭菌之前，彻底清洁是必不可少的。WEGO 超声波清洗机利用高频空化去除复杂仪器上的污染物，包括接头、腔道和细表面。这增强了清洁效果，并支持 CSSD 过程中的下游灭菌可靠性。
无菌区域解决方案
资源
WEGO全球团队的全面支持
当您与WEGO合作时，您获得的不仅仅是值得信赖的医疗产品——您还获得了WEGO全球支持团队的力量。我们致力于帮助您最大化性能，确保可靠性，并为全球患者提供更好的结果。
凭借37年的经验、先进的制造技术和全球服务网络，WEGO提供及时的帮助、技术指导和量身定制的解决方案。我们的团队与您并肩工作，以保持运营顺利高效。
在WEGO，我们的承诺始于第一次交付之前，并在我们共同的旅程中不断增长。您的成功推动我们的使命，而您的信任则促进我们的进步。
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常见问题解答
Q1. 可靠无菌区需要什么环境条件来保持无菌性？
A: 温度、湿度和正压气流必须保持在国际指南推荐的受控范围内，以防止潮湿吸收、灰尘进入和无菌包装的微生物污染。
Q2. 在存储期间如何保持无菌包装的完整性？
A: 经过验证的无菌包装材料、适当的货架间距以及防止压缩、穿刺或过度处理的保护，确保每个包装在其存储生命周期内保持无菌。
Q3. 推荐哪些货架和存储系统用于无菌物品？
A: 开放式或封闭式 无菌存储柜耐腐蚀的货架和可调模块化架子更受欢迎，以保持气流，减少灰尘积累，并保护无菌包装免受物理损坏。
Q4. WEGO 的 CSSD 解决方案遵循哪些标准和监管框架？
A: WEGO 的 CSSD 设备和工作流程符合国际标准，如洗涤消毒机的 ISO 15883、湿热灭菌的 ISO 17665、蒸汽灭菌器的 EN 13060/285，以及材料兼容性、生物负荷控制和过程验证的相关 ISO/CE 要求。合规性确保了一致性、可追溯性和与医院感染控制系统的全球互操作性。
Q5. 什么因素决定仪器应该进行蒸汽灭菌还是低温灭菌？
A: 选择取决于材料兼容性、耐热性、耐潮湿性和制造商的IFU要求。不锈钢和大多数普通外科仪器适合蒸汽灭菌，而光学设备、塑料聚合物、电子产品和热敏材料通常需要低温等离子灭菌。
